Denominado "cobas SARS-CoV-2 & Influenza A/B", o teste de diagnóstico foi aprovado pela agência de fármacos dos Estados Unidos, a 'Food and Drug Administration' (FDA), no âmbito de um procedimento de autorização de emergência, afirma um comunicado.

Também estará disponível nos mercados que aceitem a normativa CE (conformidade europeia), explicou o grupo suíço.

"Com a estação da gripe que se aproxima, este novo teste é particularmente importante na medida em que o SARS-CoV-2 e as infeções gripais dificilmente podem ser diferenciados com base apenas nos sintomas", declarou Thomas Schinecker, diretor-geral da divisão de diagnósticos da Roche.

"Agora, com apenas um teste, os profissionais e saúde podem oferecer um diagnóstico em total confiança e o tratamento mais eficaz para seu paciente", completou.

O teste, realizado com mostras nasais ou nasofaríngeas obtidas com swab ou zaragatoa, poderá ser usado nos aparelhos Cobas 6800 e 8800, capazes de tratar grandes volumes de mostra. No caso deste teste, os equipamentos podem apresentar até 96 resultados em três horas, destaca a Roche.

Líder mundial da área de oncologia, o grupo suíço também tem uma importante divisão especializada em diagnósticos médicos.

A pandemia de COVID-19 já provocou pelo menos 863.679 mortos e infetou mais de 26 milhões de pessoas em 196 países e territórios, segundo um balanço feito pela agência de notícias France-Presse (AFP).

Em Portugal, morreram 1.829 pessoas das 59.051 confirmadas como infetadas, de acordo com o boletim mais recente da Direção-Geral da Saúde.

A doença é transmitida por um novo coronavírus detetado no final de dezembro, em Wuhan, uma cidade do centro da China.