O Centro Europeu de Prevenção e Controlo das Doenças (ECDC) estimou hoje que uma elevada taxa de adesão à vacina da covid-19 das pessoas com mais de 60 anos pode prevenir entre 21% e 32% de hospitalizações.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) afirmou, esta terça-feira, que está "extremamente preocupada" com a proposta da Câmara de vereadores de Amsterdão de abrir um novo megabordel perto da sua sede, na capital holandesa.
Os medicamentos genéricos dispensados nas farmácias comunitárias pouparam ao Estado e às famílias mais de 509 milhões de euros em 2022, o que representa uma poupança de 16,15 euros a cada segundo que passa, revelam dados hoje divulgados.
A Agência Europeia do Medicamento defendeu hoje a vacinação anual contra a covid-19, advertindo que a doença "representa ainda uma carga significativa" para os sistemas de saúde na Europa.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou hoje que estão a ser analisadas “medidas adicionais” para minimizar o impacto da escassez de antibióticos na Europa, agravada devido à guerra na Ucrânia, à crise energética e à inflação.
A primeira vacina de ADN recombinante contra a leishmaniose canina, capaz de reduzir a presença do parasita em mais de 90% e os sintomas da doença, foi autorizada pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) a ser comercializada.
A Agência Europeia para os Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) considerou hoje que a pandemia de covid-19 está “controlada” na Europa, mas alertou para a contínua necessidade de as pessoas se vacinarem.
O regulador europeu deu hoje “luz verde” à utilização a partir dos seis meses das vacinas anticovid da Pfizer e da Moderna, que se tornam as primeiras autorizadas para os menores de cinco anos na União Europeia.
A Agência Europeia dos Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) deu hoje parecer positivo à vacina contra a febre dengue da farmacêutica japonesa Takeda, determinando que pode ser administrada a partir dos quatro anos.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou esta segunda-feira ter iniciado uma análise contínua do uso da vacina contra a COVID-19 da Pfizer, específica para as subvariantes da ómicron BA.4 e BA.5 para crianças de 5 a 11 anos.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) está em consultas com a Autoridade Europeia para a Proteção de Dados sobre o envio de dados pessoais de pacientes da União Europeia, divulgados nos Estados Unidos.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) alertou esta sexta-feira (2) que novas variantes do coronavírus podem aparecer no inverno, mas ressaltou que as vacinas protegerão a população contra as formas graves da doença.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) anunciou hoje que um medicamento antivírico contra a varíola dos macacos (Monkeypox) deverá estar brevemente disponível em maiores quantidades na União Europeia (UE).
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) recomendou hoje a autorização de duas vacinas adaptadas para reforçar a proteção contra a covid-19, nomeadamente a variante Omicron do vírus.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou hoje a aprovação do alargamento da vacina Imvanex, usada no combate à varíola, para a proteção de adultos contra o vírus Monkeypox, após estudos clínicos que a revelaram eficaz e segura.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou hoje que está a avaliar o alargamento do uso da vacina da varíola para a imunização contra a doença monkeypox, tendo em conta a semelhança dos dois vírus.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) recomendou hoje a autorização do medicamento Evusheld, desenvolvido pela farmacêutica AstraZeneca, para prevenir a covid-19 em pessoas a partir dos 12 anos.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) considerou esta quinta-feira (17) que ainda é prematuro defender uma segunda dose de reforço da vacina contra a COVID-19, apesar do rápido aumento de novas infeções causadas pela variante ómicron.
A Agência Europeia do Medicamento autorizou as vacinas para a covid-19 da farmacêutica Moderna em crianças dos 6 aos 11 anos e recomendou doses de reforço da vacina Pfizer - BioNTech para crianças com 12 anos ou mais.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou hoje que seja autorizada a inoculação de crianças entre 6 e 11 anos com a vacina contra a covid-19 da farmacêutica Moderna, bem como de doses de reforço da vacina Comirnaty.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) recomendou hoje a comercialização do Paxlovid, que é o primeiro antivírico de toma oral para tratar a COVID-19 nos países da União Europeia.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) informou com base em vários estudos que as vacinas de tecnologia mRNA (Pfizer e Moderna) não causam complicações na gravidez das gestantes e nos seus bebés.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) admitiu hoje a administração da quarta dose da vacina só a imunodeprimidos e pessoas vulneráveis, rejeitando a "vacinação repetida" com doses de reforço contra a covid-19 num curto prazo.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse hoje que a União Europeia (UE) está "a caminhar" para que o vírus SARS-CoV-2, causador da covid-19, se torne endémico, principalmente devido à variante Ómicron, mas "ainda não está nessa fase".
