A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), órgão responsável pela vigilância sanitária e aprovação de medicamentos no Brasil, anunciou hoje que aprovou o registo definitivo da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela Janssen.
As pessoas com 18 ou mais anos que receberam a vacina da Janssen há mais de 90 dias podem, a partir de ontem, marcar a toma da dose de reforço no portal do autoagendamento da Direção-Geral da Saúde.
A marcação para a dose de reforço da vacina contra a covid-19 está disponível, desde hoje, para pessoas com 50 ou mais anos e para vacinados com a Janssen, há 90 ou mais dias, com 30 ou mais anos.
O Governo dos Estados Unidos da América (EUA) doou hoje cerca de dois milhões de doses de toma única da vacina Janssen, da Johnson & Johnson, a Moçambique, no âmbito da iniciativa Covax, foi hoje anunciado.
Os centros de vacinação vão estar abertos nos dias 05, 08, 12 e 19 dezembro para vacinar a população com mais de 50 anos a quem foi administrada a vacina da Janssen contra a covid-19, anunciou o Governo.
Pessoas que receberam a vacina contra a COVID-19 da Johnson & Johnson (ou Janssen na Europa) podem beneficiar de uma dose de reforço da Pfizer ou Moderna, mostraram os resultados preliminares de um estudo norte-americano publicado agora.
A vacina contra o coronavírus do laboratório norte-americano Johnson & Johnson é mais eficaz quando administrada em duas doses, de acordo com novos dados divulgados pela empresa.
O sistema nacional de farmacovigilância detetou 41 casos de “suspeita de falência vacinal” em pessoas que receberam a vacina da Janssen, 36 dos quais foram considerados graves, adiantou hoje a Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed).
Um "número significativo" de casos de falha da vacina contra a covid-19 da Janssen, que funciona com uma dose única, foi detetado em França, indicou a Agência do Medicamento (ANSM).
Portugal vai receber apenas 200 mil das 600 mil vacinas da Janssen previstas para agosto, anunciou o coordenador do plano de vacinação contra a covid-19, que diz esperar ter 70% da população com vacinação completa entre 05 e 12 de setembro.
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou a inclusão da Síndrome de Guillain-Barré (SGB), uma doença neurológica rara, como um "efeito indesejável muito raro" associado à toma da vacina da Janssen contra a covid-19.
A vacina Janssen contra a COVID-19, de dose única, é menos eficaz contra as variantes Delta e Lambda, pelo que é recomendada uma segunda dose, segundo um estudo norte-americano hoje publicado.
Um responsável da Agência Europeia do Medicamento (EMA) disse hoje não ter ainda conhecimento específico dos episódios de reações adversas à vacina da Janssen em Portugal, mas observou que desmaios e síncopes “não são invulgares” enquanto efeitos secundários.
A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA) atualizou esta segunda-feira os seus avisos sobre a vacina contra a COVID-19 da Johnson & Johnson (Janssen na Europa) para incluir uma informação sobre um "aumento do risco" do desenvolvimento da síndrome de Guillain-Barré (GBS).
“Eu acredito que vai correr bem. Portugal tem uma história de adesão à vacinação que é das melhores do mundo. Temos taxas de cobertura vacinal muito elevadas e temos jovens responsáveis”, afirmou Válter Fonseca, em entrevista à agência Lusa.
Portugal teve acesso em junho a cerca de metade das 300.000 vacinas da Janssen que estavam previstas e este mês o corte será de 150.000 vacinas do mesmo laboratório, anunciou o coordenador do Plano de Vacinação contra a COVID-19.
O Brasil recebeu hoje o primeiro lote com 1,5 milhão de doses de vacina contra a COVID-19 da fabricante Janssen, que faz parte de um acordo de 38 milhões de doses compradas pelo Ministério da Saúde.
A Direção-Geral da Saúde (DGS) vai retirar a limitação de idade na administração da vacina da Janssen aos homens, avançou hoje coordenador da ‘Task Force' para o plano de vacinação contra a COVID-19.
Portugal pode perder 3,6 milhões de vacinas devido à vacina da Janssen só poder ser administrada a maiores de 50 anos, alertou hoje o coordenador da 'task force' para o plano de vacinação contra a COVID-19.
A Direção-Geral da Saúde (DGS) publicou hoje a norma que indica que a administração da vacina da Janssen contra a COVID-19 é recomendada em pessoas com pelo menos 50 anos de idade.
O Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, António Lacerda Sales, anunciou esta sexta-feira que apenas pessoas com mais de 50 anos poderão receber a vacina de dose única contra a COVID-19 da Janssen em Portugal, avança a TVI24.
O primeiro-ministro manifestou-se hoje "satisfeito" com a decisão da Agência Europeia do Medicamento (EMA) em relação à vacina anticovid-19 da Janssen, mas salientou que o Governo cumprirá a decisão técnica da DGS e do Infarmed sobre restrições.
A ministra da Saúde disse hoje que não há qualquer restrição à utilização da vacina da Janssen e que as autoridades nacionais seguirão as recomendações da Agência Europeia de Medicamentos e aguardar a análise da comissão técnica de vacinação.
