Quem consegue resistir ao impulso de provar um bom doce? Quase ninguém. A médica endocrinologista e professora universitária Mariana P. Monteiro explica porquê neste artigo de opinião.
Uma equipa de investigadores da Universidade do Michigan, nos Estados Unidos, identificou variantes genéticas associadas ao comportamento bissexual humano, que apontam como distintas do comportamento exclusivamente homossexual.
Uma variante genética é responsável pelo agravamento da esclerose múltipla, segundo pesquisa científica que pode levar a um novo medicamento contra a doença.
Cientistas divulgaram o primeiro 'pangenoma' humano, que contém até à data a gama mais completa dos genes da espécie humana, na esperança de que possa ajudar a explicar uma série de doenças.
A dieta baseada nos alimentos Sirt, que ativam o gene do emagrecimento, já conquistou estrelas como a cantora Adele, a modelo britânica Jodie kidd ou o desportista olímpico Ben Ainslie. Conheça alguns dos alimentos sugeridos pelo livro "A dieta Sirt", dos especialistas em farmácia e nutrição Aidan G
As doenças genéticas e o seu carácter hereditário influenciam as decisões pessoais, os projetos de vida, a organização familiar e os relacionamentos interpessoais.
O Prémio Nobel da Medicina de 2022 em Fisiologia ou Medicina foi concedido ao sueco Svante Pääbo “pelas suas descobertas sobre os genomas de hominídeos extintos e a evolução humana”.
Portugal participou num estudo científico que identificou os dois primeiros doentes com uma nova síndrome com origem em mutações genéticas que se pensava serem incompatíveis com a vida, mas que podem servir de marcadores de diagnóstico de doenças raras.
A Sociedade Portuguesa de Oncologia defendeu hoje que todas as mulheres com cancro da mama em idade igual ou inferior a 45 anos devem ser referenciadas para o teste genético para definir opções terapêuticas mais adequadas e alertar os familiares.
Um estudo publicado hoje na edição científica “eLife” avaliou a alteração dos genes de um mosquito com vista à disseminação de genes antimaláricos na próxima geração da sua espécie, o que poderá ajudar a travar a malária.
Marisa de Toledo, de 32 anos, brasileira, tem as mãos cobertas de cicatrizes e bolhas. Sofre de analgesia congénita e não sente qualquer tipo de dor. A doença - que afeta menos de 50 pessoas em todo o mundo - já lhe provocou vários problemas.
Genes herdados dos homens de Neandertal podem colocar a algumas pessoas em risco maior de adoecerem gravemente com a covid-19, segundo um estudo de cientistas europeus.
Cientistas brasileiros e franceses descobriram em Belo Horizonte um novo vírus. Apesar de 90% da sua genética desconhecida, não é prejudicial ao ser humano.
A diretora do Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães, instituição no Porto que este ano celebra o 40.º aniversário, considera que a genética médica, enquanto "especialidade transversal", requer "mais recursos" e "centros de referência" a nível nacional.
E se fosse possível aceder ao ADN, editar os genes responsáveis por uma doença e voltar a introduzir a correção no organismo? Não, não é ficção. Já se pratica e alguns cientistas foram longe demais no campo da edição genética. Uma reportagem de Ivan Couronne, adaptada e editada por Nuno de Noronha.
Um novo sistema de edição genética aperfeiçoa a tecnologia CRISPR-Cas9, oferecendo teoricamente a possibilidade de corrigir a grande maioria das mutações nos genes responsáveis por doenças, informa um estudo publicado esta semana na revista Nature.
A Hipercolesterolemia Familiar (FH) é uma doença hereditária que se transmite de pais para filhos com 50% de probabilidades e carateriza-se por níveis de colesterol total e LDL-C elevados desde o nascimento. Esta doença afeta cerca de um indivíduo em cada 300 ou 500. Mona Lisa é provavelmente a prim
Porque é que as pessoas que têm horários desregrados, tais como os trabalhadores noturnos, são mais propensas às inflamações intestinais e à obesidade? Uma relação agora descoberta por uma equipa do Centro Champalimaud entre a função imunitária e o relógio circadiano do cérebro poderá constituir a r
A mutação genética praticada em gémeas chinesas no ano passado, tornando-as imunes ao vírus do VIH/Sida, pode reduzir significativamente a sua esperança de vida, disseram cientistas numa nova advertência contra a edição genética humana.
O Instituto Português de Oncologia (IPO) do Porto administrou pela primeira vez em Portugal uma terapia no tratamento do cancro do sangue assente na modificação genética de células, que supõe uma taxa de sucesso de 40%.
